Почему у женщин, имеющих в генотипе ген гемофилии, болезнь не проявляется, а у м

Вопрос:

Почему у женщин, имеющих в генотипе ген гемофилии, болезнь не проявляется, а у мужчин проявляется?

Подробный ответ:

У женщин, имеющих ген гемофилии на одной из X-хромосом, вторая X-хромосома может содержать здоровый аллель этого гена. Такие женщины являются гетерозиготами по гену гемофилии. В результате явления компенсации между здоровой и пораженной X-хромосомой у женщин может быть поддержана достаточная концентрация коагуляционного фактора в крови, чтобы предотвратить проявление болезни. У мужчин, имеющих всего одну X-хромосому, любой аллель гена гемофилии влияет напрямую на их фенотип, и поэтому болезнь проявляется сильнее. Это явление называется половым связыванием наследования и отражает особенности структуры X-хромосом у мужчин и женщин.